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分析氯氧镁水泥制品吸潮返卤的原因

发布时间:2023-02-08 17:29:00   来源:重庆玥硕环保建材有限公司   评论:0 点击:

氯氧镁水泥混凝土制品吸潮返卤原因进行分析

(l)氯氧镬水泥的相变与游离氯盐氯氧镁水泥硬化后主要形成5Mg(OH)2MgCI28H20(简称518相或5相)和3Mg(OH)2.MgCI2.8H2O(简称318相或3相)的胶体微粒,最多的是5相,这两相都不是很稳定,相对更稳定的是3相。结果表明,Mgo 水泥中的5相和3相在很长一段时间内是不稳定的,它们受大气中 CO _ 2和水蒸气的影响,5相和3相会转化生成新相2MgC03.Mg(OH)2.MgCl26H2O(氯碳酸镁盐)。对使用时间较长发展时期的氧氧镁水泥进行样品的物相分析研究表明:2MgC03Mg(OH)2MgCI2?6H20仍然不是氯氧镁水泥系统的最终转化产物,2MgCO3.Mg(OH)2.MgCI26H2O舍继续进行炭化、溶解,并且在城市雨水的冲刷下,复盐中的MgCl2:被冲走,最终可以变成MgC03.Mg(OH)2?3H20和水菱镁矿4MgC03.Mg(OH)2-4H2O以及MgC03等。

从以上分析可以看出,氯氧镁水泥体系中的相变过程非常复杂。根据这一相变过程,氯氧镁水泥体系的老化可分为三个阶段。第一阶段:初期,主要有5相和3相,大致是氯氧镁水泥从拌和到几天学习或者通过十几天工作时间。第二阶段:中期,主要相有5相、3相和2MgC03.Mg(OH)2.MgCL₂6H20等,大致时间是几天到十几天之后。第三阶段:后期,主要相有MgC03.Mg(OH)2.3H2O、4MgC03.Mg(OH)2?4H20、MgC03、5相、3相和2MgC03.Mg(OH)2?MgCI2?6H2O 等等,时间大约在几年到几十年之后。应该明确指出的是:这种发展阶段进行划分并不是一个严格意义上的,要分出三个不同阶段的确切时间是不可能的,另外,相变过程的机制还不具有十分清楚,而且通过这种相变过程受环境的影响到了很大。

虽然氯氧镁水泥的主要对应水化物5相和3相晶体结构并不吸潮,但它们在水中是不稳定的。在水的作用下会分解出MgCI2,这是氯氧镁水泥以及耐水性差的根本问题原因。因而,当制品进行表面与水接触或吸潮,表面上的水化物5相和3相就会分解出MgCl2成为一个游离以及可溶性氯盐(MgCI2.xH20或MgOHCI.xH20)。这些学生游离氯盐具有一个很大的水溶性和吸湿性,在潮湿以及环境下,制品进行表面的游离氯盐吸收利用空气中的水分潮解形成水溶液,以水珠状吸附在制品表面上,内部控制游离氯盐也会通过与表面可以连通的毛细孔隙吸收大量水分,并从企业内部向表面知识迁移。所以,在潮湿的环境中,制品进行表面的颜色会越变越深。当制品进行表面没有水分蒸发后,游离氯盐结晶就在制品表面上可以形成一个白色斑点——返卤现象。由此我们可以进行认定:氯氧镁水泥制品吸潮的根本原因是由于水泥硬化体中存在一些游离氯盐。

(2)氯离子的吸湿增长作用近几年来.实验证明,普通氯氧镁水泥固化剂主要由纤维状五相和三相晶体结构网络组成,由于含有活性氯离子,晶体接触点具有较高的溶解度。在潮湿的条件下,由于存在氯离子的吸湿增长作用,使晶体的结构进行松弛而强度不断下降。当水泥固化剂浸入水中时,氯离子在水中迅速溶解,破坏了原有的5相和3相结晶网络。MG (OH)2取代了原来的5相和3相结构,留下了许多大孔隙,孔隙间的相互连通性增加了进水通道,加速了5相和3相结构的分解。

(3)多孔性结构氯氧镁水泥混凝土硬化体是一个具有多孔性的多晶体材料堆积知识结构。由于其快速凝固和硬化,水化热大,以及水合物结晶过程不均匀发展导致的内部应力大,硬化体中产生了许多微裂纹。当硬化体浸水后,水沿着孔隙和裂缝发展进入我们体内,削弱水化物颗粒间的结合力,引起结晶接触点的溶解;甚至可以引起混凝土裂缝进行扩展,使结构设计受到严重破坏。因此,硬化体在水中的强度降低。

由于氯氧镁水泥硬化体中的主要物相是亲水性晶体,上述分析解释中国无疑是其浸水后强度不断下降的原因问题之一,但不是一个主要工作原因。因为我们即使可以减少裂缝发展形成一个结构具有非常致密的水泥硬化体,在其吸水率很小时,其强度在水中仍大幅度下降。

(4)吸水性填料作为我国企业早在20世纪50年代就推行由木屑和氯氧镁水泥结构组成的菱镁混凝土建筑材料可以代替木材,但未取得一个满意的效果。一方面,木屑是一种多孔、高吸水性的颗粒或粉末,加入到氯氧镁水泥浆体中,可以吸收大量的水溶液。被木屑吸收的MgCI2水溶液,除木屑颗粒表面的可以通过参与市场反应外,其内部有相当重要一部分是不能直接参与社会反应而成为一个游离氯盐。另一方面,为了使镁砂混凝土材料具有一定的成型工作性能,操作方便,液体量大,因此镁砂混凝土材料中的 MgO/MGC12摩尔相对较小,增加了游离氯的含量。

其他具有多孔性颗粒如嘭胀珍珠岩等,也有技术类同的影响。

(5)杂质产生影响轻烧菱镁粉中或多或少地存在CaO,Ca0会与MgC12水溶液进行反应,形成的CaC12.H2O具有很大的吸湿性。制盐企业工业产生副产物——卤片或卤水中,也会或多或少地存在不参与进行水化作用反应的NaCI或KCI等碱金属氯盐,它们之间都可直接导致生物制品吸潮、返卤。

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分析氯氧镁水泥制品吸潮返卤的原因

作者:cqnan 发布时间:2024-04-15

氯氧镁水泥混凝土制品吸潮返卤原因进行分析

(l)氯氧镬水泥的相变与游离氯盐氯氧镁水泥硬化后主要形成5Mg(OH)2MgCI28H20(简称518相或5相)和3Mg(OH)2.MgCI2.8H2O(简称318相或3相)的胶体微粒,最多的是5相,这两相都不是很稳定,相对更稳定的是3相。结果表明,Mgo 水泥中的5相和3相在很长一段时间内是不稳定的,它们受大气中 CO _ 2和水蒸气的影响,5相和3相会转化生成新相2MgC03.Mg(OH)2.MgCl26H2O(氯碳酸镁盐)。对使用时间较长发展时期的氧氧镁水泥进行样品的物相分析研究表明:2MgC03Mg(OH)2MgCI2?6H20仍然不是氯氧镁水泥系统的最终转化产物,2MgCO3.Mg(OH)2.MgCI26H2O舍继续进行炭化、溶解,并且在城市雨水的冲刷下,复盐中的MgCl2:被冲走,最终可以变成MgC03.Mg(OH)2?3H20和水菱镁矿4MgC03.Mg(OH)2-4H2O以及MgC03等。

从以上分析可以看出,氯氧镁水泥体系中的相变过程非常复杂。根据这一相变过程,氯氧镁水泥体系的老化可分为三个阶段。第一阶段:初期,主要有5相和3相,大致是氯氧镁水泥从拌和到几天学习或者通过十几天工作时间。第二阶段:中期,主要相有5相、3相和2MgC03.Mg(OH)2.MgCL₂6H20等,大致时间是几天到十几天之后。第三阶段:后期,主要相有MgC03.Mg(OH)2.3H2O、4MgC03.Mg(OH)2?4H20、MgC03、5相、3相和2MgC03.Mg(OH)2?MgCI2?6H2O 等等,时间大约在几年到几十年之后。应该明确指出的是:这种发展阶段进行划分并不是一个严格意义上的,要分出三个不同阶段的确切时间是不可能的,另外,相变过程的机制还不具有十分清楚,而且通过这种相变过程受环境的影响到了很大。

虽然氯氧镁水泥的主要对应水化物5相和3相晶体结构并不吸潮,但它们在水中是不稳定的。在水的作用下会分解出MgCI2,这是氯氧镁水泥以及耐水性差的根本问题原因。因而,当制品进行表面与水接触或吸潮,表面上的水化物5相和3相就会分解出MgCl2成为一个游离以及可溶性氯盐(MgCI2.xH20或MgOHCI.xH20)。这些学生游离氯盐具有一个很大的水溶性和吸湿性,在潮湿以及环境下,制品进行表面的游离氯盐吸收利用空气中的水分潮解形成水溶液,以水珠状吸附在制品表面上,内部控制游离氯盐也会通过与表面可以连通的毛细孔隙吸收大量水分,并从企业内部向表面知识迁移。所以,在潮湿的环境中,制品进行表面的颜色会越变越深。当制品进行表面没有水分蒸发后,游离氯盐结晶就在制品表面上可以形成一个白色斑点——返卤现象。由此我们可以进行认定:氯氧镁水泥制品吸潮的根本原因是由于水泥硬化体中存在一些游离氯盐。

(2)氯离子的吸湿增长作用近几年来.实验证明,普通氯氧镁水泥固化剂主要由纤维状五相和三相晶体结构网络组成,由于含有活性氯离子,晶体接触点具有较高的溶解度。在潮湿的条件下,由于存在氯离子的吸湿增长作用,使晶体的结构进行松弛而强度不断下降。当水泥固化剂浸入水中时,氯离子在水中迅速溶解,破坏了原有的5相和3相结晶网络。MG (OH)2取代了原来的5相和3相结构,留下了许多大孔隙,孔隙间的相互连通性增加了进水通道,加速了5相和3相结构的分解。

(3)多孔性结构氯氧镁水泥混凝土硬化体是一个具有多孔性的多晶体材料堆积知识结构。由于其快速凝固和硬化,水化热大,以及水合物结晶过程不均匀发展导致的内部应力大,硬化体中产生了许多微裂纹。当硬化体浸水后,水沿着孔隙和裂缝发展进入我们体内,削弱水化物颗粒间的结合力,引起结晶接触点的溶解;甚至可以引起混凝土裂缝进行扩展,使结构设计受到严重破坏。因此,硬化体在水中的强度降低。

由于氯氧镁水泥硬化体中的主要物相是亲水性晶体,上述分析解释中国无疑是其浸水后强度不断下降的原因问题之一,但不是一个主要工作原因。因为我们即使可以减少裂缝发展形成一个结构具有非常致密的水泥硬化体,在其吸水率很小时,其强度在水中仍大幅度下降。

(4)吸水性填料作为我国企业早在20世纪50年代就推行由木屑和氯氧镁水泥结构组成的菱镁混凝土建筑材料可以代替木材,但未取得一个满意的效果。一方面,木屑是一种多孔、高吸水性的颗粒或粉末,加入到氯氧镁水泥浆体中,可以吸收大量的水溶液。被木屑吸收的MgCI2水溶液,除木屑颗粒表面的可以通过参与市场反应外,其内部有相当重要一部分是不能直接参与社会反应而成为一个游离氯盐。另一方面,为了使镁砂混凝土材料具有一定的成型工作性能,操作方便,液体量大,因此镁砂混凝土材料中的 MgO/MGC12摩尔相对较小,增加了游离氯的含量。

其他具有多孔性颗粒如嘭胀珍珠岩等,也有技术类同的影响。

(5)杂质产生影响轻烧菱镁粉中或多或少地存在CaO,Ca0会与MgC12水溶液进行反应,形成的CaC12.H2O具有很大的吸湿性。制盐企业工业产生副产物——卤片或卤水中,也会或多或少地存在不参与进行水化作用反应的NaCI或KCI等碱金属氯盐,它们之间都可直接导致生物制品吸潮、返卤。

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